Sismothérapie/électrochoc/électronarcose/électroconvulsivothérapie (ECT)

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Philosss

Sismothérapie/électrochoc/électronarcose/électroconvulsivothérapie (ECT)

Message par Philosss »

bipolaire26ans a écrit :
après mes 6 séances d'électrochoc dans une clinique privée ici je n'ai rien vu comme effet sur ma dépression a part quelque trou de mémoire y a t'il des personnes pour qui l'électrochoc a marché ?

bises


Oui

J'en ai tiré des bénéfices

oui cela affecte la mémoire

Aucune idée si ça fonctionne pour la bi-polarité mais pour l'état dépressif c'est incontestablement un traitement à envisager et mon hypothèse est que c'est peu proposé aux patients pour 2 raisons:

1- les préjugés
2- coûts élevés assumés par l'état (ici au québec)
2.1 - considérant les couts élevés, les médecins passent au travers l'inventaire de la médication avant de proposer les électrochocs pour les dépressions résistantes à la chimie

Il y a d'autres avenues aussi moins invasives que les électrochocs comme le tms le tmsr sans compter les nouveaux traitements développés par les chercheurs en neuromodulation, et puis l'Implant du stimulateur du nerf vagal et puis....
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gogose
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Enregistré le : jeudi 29 décembre 2011 7:05
Localisation : bergerac

Sismothérapie/électrochoc/électronarcose/électroconvulsivothérapie (ECT)

Message par gogose »

nanou a écrit :
merci Archaos...

je reste sur ma position...ça me fait trop peur...j'ai peur de perdre mon passé complètement...déjà qu'il m'en manque de sérieux morceaux...
mais finalement on vit peut-être mieux sans passé...qu'en pensez-vous???
si vous pouviez tt oublier...est ce que ça vous irez mieux???

en réponse à tout ce que je viens de lire, il est normal qu'une telle thérapie donne des angoisses, je n'en suis pas encore à ce stade de traitement mais il est vrai que parfois le passé s'il était oublié , la maladie serait moins présente car être bipolaire vient d'un mal être des circonstances d'un mauvais vécu et de gros chocs émotionnelles. Actuellement je suis sous lithium et traitement homéopathique parfois atarax s'ajoute quand mes angoisses sont graves au point d'un envie d'isolement et de mal de vivre. Ce forum est trés interressant et me donne à peser le pour et le contre dans le cas ou l'on me proposerais la sismothérapie, moi qui est eu tant et tant de prescription médicamenteuse pour réguler mes humeurs de plus en plus instable.
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evaland42
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Enregistré le : mardi 31 janvier 2012 9:47

Sismothérapie/électrochoc/électronarcose/électroconvulsivothérapie (ECT)

Message par evaland42 »

comme certains d'entre vous, j'ai perdu la mémoire en tout les cas pleins de souvenir. On me parle de vacances, je m'en souviens pas. Je n'ai pas eu de sismo, mais j'ai vu des gens aller mieux avec. C'est un truc qui me fait peur, mais si c'est la dernière chose à faire, je n'hésiterai pas trop longtemps. Pour la perte des souvenirs, certains traitement en sont la cause, et c'est une horreur d'essayer de se remémorer des instants qui ont du être agréable. J'ai 40 ans, et j'ai l'impression d'avoir des grands trous dans ma vie car je les ai tout simplement oubliés. Et ils sont définitivement perdus :baille1:
Philosss

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Message par Philosss »

Je te comprends totalement.
On en reste pantois tellement le rappel d'évènements sérieux avec preuves circonscrites dont on ne garde aucun souvenir nous déstabilise. Comme si un pan de notre vie n'existait pas pour nous même malgré les preuves.

Dernièrement, j'ai appris et vu et lu avoir été en suivi avec un spécialiste réputé....et je n'en garde aucun souvenir.
J'observe mes enfants et il m'arrive d'être étonnée de constater qu ils sont si...presqu'adultes quand dans les faits, d'instinct et de souvenir, je suis bloquée au stade de l'histoire avant le dodo, bercer pour endormir et apaiser les réveils nocturnes en frottant le dos. C'est à pleurer et....affolant en fait de ressentir qu'on a perdu des bouts.

Ce qui est déstabilisant aussi c'est l'effet pervers insidieux nous laissant l'impression qu'on ne peut pas se fier à nous même entendu que notre mémoire est affectée. Cela affecte notre confiance en soi et du coup affecte aussi nos comportements, nos paroles, nos interactions avec les autres et par effet miroir, les autres ne peuvent plus se fier à nous.

Mais pour revenir au sujet de la sismothérapie, ce n est pas elle qui est la cause des plus gros dégâts sur la mémoire autant que la dépression elle-même.
J'ai fait des traitements de sismothérapie et si je n'étais pas dans l'obligation d'affronter des situations légales exigeant de moi une totale présence d'esprit (à tout le moins ce qui reste) considérant mon état actuel (rechute) je n'hésiterais pas une seconde à reprendre les traitements de sismothérapie.

Franchement, c'est de loin ce qui m'a fait le plus de bien pour remonter à la surface. Dommage que ce traitement ait si mauvaise presse.

Comment vis tu toi avec cette impression d'être passé à côté de ta propre vie, qu'il t'en manque des bouts?


ps: désolée Archaos d'avoir ajouté la citation mais je tenais à préciser que ma réponse était spécifiquement pour evalande. :newblush:
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bipomaman
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Enregistré le : mardi 10 avril 2012 14:54
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Message par bipomaman »

Bonjour,
Je suis en attemte pour des traitements ECT à la fin du mois. Je suis en dépression bipolaire depuis plusieurs mois et je résiste aux anti-dépresseurs, MAOI ... J'ai déjà eu de la sismo il y a 10 ans mais j'ai peu de souvenirs de ces 7 sessions. J'aimerais connaître votre expérience. Aussi j'aimerais savoir s'il y a des personne qui ont de la sismo d'entretien une fois par mois et comment est la vie professionnelle avec les ECT.

Merci
Philosss

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Message par Philosss »

Tu as reçu seulement 7 traitements? Pourquoi? Sur quelle période de temps? Combien de traitements par semaine? Ces facteurs font varier les effets secondaires tout autant que ton état de santé global. Si tu es atteinte d hypertension, de diabète ou autre pathologie ta réceptivité et réactivité aux ECT pourrait changer. C'est ton psychiatre qui évaluera ta condition générale mais s'il te propose des traitements de ECT, je t'y encourage totalement.

Oui, il y a des pertes de mémoires que je qualifie de totale (selon mon expérience personnelle) pour la période intense du début de traitement sauf que la maladie elle-même, la dépression en cause aussi et c est la dépression à mon avis qui laisse le plus de séquelles permanentes sur la mémoire que le traitement de ECT.

Pour ton volet «vie professionnelle» et traitement de maintien je ne peux pas te répondre car j'étais en arrêt de travail total même durant la période de traitement de maintien à 1 par semaine ou aux 2 semaines mais je peux te dire par contre que j'ai des souvenirs de la période des traitements de maintien et j'avais retrouvé une certaine capacité et fonctionnalité.

De ce que j'ai vu chez les autres patients ayant un boulot, ils étaient fonctionnels et..................souriants.


J'ai une dépression majeure d'intensité variant entre moyenne et sévère, unipolaire résistante aussi à la chimie mais de tous les traitements reçus jusqu'à présent ce sont les ECT qui ont été les plus bénéfiques pour moi.
Et en parler permet de dédramatiser et défaire les préjugés. C'est la raison pour laquelle je réponds à ton billet.

Perso, je suis totalement pro-ECT quand la santé globale le permet et qu'ils sont prescrits. L'avant/Après traitement......c'est le jour et le nuit comme différence sur l'humeur, l'anxiété, l'état général, la fonctionnalité au quotidien.

Donne des nouvelles. C'est rare que les billets sur les ECT soient très actifs. Préjugé, crainte ou inexpérience.

Si tu as envie d'en parler.... :sun: ou juste nommer tes craintes, je suis là pour répondre à ton billet si tu y vois un intérêt.

Tu es canadienne comme moi. Je suis au Québec.
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bipomaman
Messages : 2
Enregistré le : mardi 10 avril 2012 14:54
Localisation : Canada

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Message par bipomaman »

J'ai reçu 7 traitements à coup de deux par semaines il y a dix ans et le tout a été cessé parce que j'étais trop confuse m'a-t-on dit. En fait, je l'étais avant les traitements. Cette période de ma vie est très floue et je vivais énormément de colère. Aujourd'hui, les choses sont différentes. J'ai déjà passé tous les examens de santé requis (prise de sang, electrocardiogramme, evaluation neurologique et deux expertises psychiâtriques pré-ECT. Je suis sur une liste d'attente pour les traitements qui me seront administrés à raison de 2 par semaine pour une série d'environ 9 . puis une possibilité d'ECT d'entretien une fois par mois si la réponse est adéquate. Je vis au Québec en Outaouais et je suis nouvelle sur le forum. J'ai un diagnostique de Bipolaire (type 2 soupsçonné). Ma phase dépressive résiste aux médicaments comme dans le passé. Je souhaite de tout coeur que les ECT fonctionneront parce que je n'ai plus d'issues.

Merci de partager ton expérience celle-ci m'est chère. Je ne savais pas qu'on donnait des ECT de maintien à la semaine c'est pas mal fréquent et je ne crois pas que je travaillerais à cette fréquence là. Mais pour l'instant je suis sans emploi depuis que j'ai fait cette rechute dépressive.
Philosss

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Message par Philosss »

bonjour Bipomaman,


As tu des inquiétudes particulières face au traitement? Est-ce que ton entourage nourrit des préjugés ou au contraire les gens sont conscients que dans certains cas, les électrochocs sont le traitement efficace de choix.

Pour le nombre de traitement dans les cas de bipolarité, je me suis renseignée et c'est tout à fait dans les normes. Entre 5 et 10 traitements sont offerts pour éviter l'hyperstimulation et te faire verser dans la manie. (je n ai pas les mots exacts utiliés par le psychiatre spécialisé dans la bipolarité avec qui j'ai parlé - par curiosité)

C'est exact par contre que le nombre de traitements est différent dans le cas de dépression unipolaire ou bipolaire et chaque cas sont évalués aussi en cours de traitement.

J'espère tellement que ces traitements seront bénéfiques pour toi aussi et qu'ils seront administrés avec autant de professionnalisme et de gentillesse que j'ai reçu.

Toi tu te sens à l'aise avec les traitements? Seras tu en externe ou en interne?

En ce qui à trait aux traitements de maintien nous on a opté pour diminuer la fréquence lentement...Après 3 x semaine durant 5 semaines on est descendu à 2 traitements semaines sur plusieurs semaine puis 1 par semaine et ensuite vraiment en maintien à 1 traitement aux 2 semaines.

Perso, je suis à Montréal

à bientôt et hésite pas sur les questions même les plus banales. :jap:

Je suis bien curieuse de la procédure de ton arrivée le matin à jeun, jusqu'à ta sortie comment se passe le traitement. N'oublie pas que ces traitements et les spécialistes t'entourant sont expérimentés et entièrement présent pour toi. T'as même le droit de bouger de masque de l'inhalothérapeute si tu es inconfortable :wink2:

Tu as tout mon appui et mes encouragements. Bonne chance et te laisse pas mener par la peur et les préjugés. Refuse de laisser ton esprit se laisser envahir par les pensées alarmistes et les histoires d'horreurs entendues datant de matusalem. :jap:

mardi 07 août 2012 18:06

Est-ce parce que ceux qui reçoivent des traitement d'ECT, électrochocs ne veulent pas en parler

ou

parce que c'est très peu offert en France

ou

que ce sont les patients qui refusent les traitements d'emblée à cause surtout des préjugés (vol au dessus d'un nid de coucou)


ou quoi encore?


http://fr.wikipedia.org/wiki/%C3%89lect ... C3%A9rapie
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bipolaire 95
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Message par bipolaire 95 »

Bonjour, J'ai subit 25 séances de sismothérapies qui se sont terminées il y a tout juste un an. Si côté dépression les choses vont nettement mieux, des pans entiers de ma mémoire sont par contre complétement effacés. (j'ai par exemple le sentiment de découvrir un lieu où je suis pourtant allé plusieurs fois auparavant...) Je recherche donc des témoignages de personnes qui connaissent (auraient connu ?) le même problème et j'aimerais savoir si, passée une très longue période (un an pour moi), la mémoire de scènes effacées leur est revenue ou pas. Merci d'avance!!!
Philosss

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Message par Philosss »

@ bipolaire

tu veux des témoignages pourquoi au juste? Est-ce pour comparer ton cas avec celui de quelqu'un d'autre?
Tu sais que même sans sismothérapie, la maladie comme telle affecte le cerveau et la mémoire.
Ma mémoire était atteinte et affectée avant même mes traitements.


Oui, j ai aussi des absences totales de longues périodes de vie. Parfois, l'un de mes fils me dit «maman te souviens tu quand ceci ou cela» Alors, je répète avec enthousiasme ce qu il vient de dire avec d autres mots mais au fond de moi c est le vide total. Zéro souvenir.


Et honnêtement avec toi-même, préférais-tu que ton médecin ne tente pas la sismothérapie et te laisse dans l'état que tu étais avant les traitements ou tu préfères aller un peu mieux suivant ces traitements?


Pour ma part, le choix est clair et net. Là où j'en étais, il fallait agir. Mon psychiatre a proposé les traitements, m'a laissé réfléchir un peu, m'a fait visionner une video, m'a tout expliqué en détails incluant les conséquences et j'ai fait un choix. Celui des traitements.

Il m'arrive d'avoir tellement de peine de ne pas me souvenir et pourtant je me force, je regarde des photos etc mais rien c est le vide de souvenirs. Reste que les drames dont je me souvienne. Oui la mémoire est affectée et oui certaine personne retrouve la grande partie de leur mémoire et capacité d'autres personnes pour divers raisons retrouvent moins.

Chaque cas est différent et c'est un choix personnel et franchement, malgré la douleur de constater qu'on ne se souvient carrément pas de certaines choses même parfois très importante.......est ce la fin du monde?

Je me me souviens pas de la graduation de mon ainé
Je ne me souviens pas de certains évenements liés à la scolarité de mes enfants, soirées de parents, diplomes etc. dont un parent en particulier (un psychiatre en plus) qui a longuement aidé mon fils pour son projet académique final du PEI. Ce psychiatre, père d'un ami de mon fils lui a accordé 12 dimanche après midi. Il parait que c est moi qui allait le reconduire. Je n'ai aucun souvenir d'y avoir été, aucun souvenir d'avoir serré la main de cet homme, aucun souvenir tout court.
J'ai eu a patiner dans des situations anxiogènes pour moi, ayant de la difficulté (appelons ca de la phobie sociale mêlée à de l'orgueil) avec les gens et je n'ai aucun souvenir surtout qu'en aucun cas je ne veux avoir l'air malade et on sait très bien que certains médicaments nous rendent le regard complètement hagard.

Je peux en parler longtemps des effets de la sismothérapie sur la mémoire pour ma situation à moi.
Mais j'affirme encore que chaque cas est différent et chaque personne réagit différemment au point ou certaines personnes ne vivent pas de perte de mémoire à long terme.
Et je réaffirme aussi qu'il vaut mieux suivre les traitements que rester dans l'inaction, le vide de traitements quand c'est nécessaire.
On en parle peu de la sismothérapie, d'une part à cause des stigmates d autre part à cause du cout mais jusqu'a maintenant de ce que j ai pu constater personnellement et d'autres personnes, c'est de loin le traitement m'ayant fait le plus de bien malgré les pertes de mémoire qui je sais maintenant, ne reviendront pas.

Et il ne faut pas négliger aussi que la maladie aussi provoque des pertes de mémoire à court moyen long terme. La sismothérapie a le dos large mais faut savoir aussi faire la part des choses et ne pas uniquement blâmer un traitement qui en a aidé et aide beaucoup de gens.
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bipolaire 95
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Message par bipolaire 95 »

Bonjour Philoss! Merci de ta longue réponse qui pour tout dire me met un peu de plomb dans le crâne. Sans la sismo je ne serais sans doute plus là aujourd'hui... Il faut maintenant que j'accepte ces pertes de mémoire sans en faire un drame!!!
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ArianeB
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Message par ArianeB »

Une petite vidéo concernant les troubles de la mémoires et l'ECT :

Les séances de sismothérapie entraineraient des pertes de mémoire assez importantes. Qu’en pensez-vous ?
Les réponses avec le Pr. Jean-Pierre Olié, psychiatre à la Fondation Pierre Deniker (Paris).


http://www.allodocteurs.fr/actualite-sa ... 94.asp?1=1
Kath
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Message par Kath »

Bonjour,

Je me permets de reprendre le fil de cette discussion, car mon père est entré en clinique psy jeudi dernier et devrait commencer un traitement par narcose ce jeudi.
Malheureusement, nous, ses trois enfants, habitons très loin de lui, et ne pouvons être physiquement à ses côtés pour le soutenir.
Il est en dépression depuis 2003, avec une courte période de mieux pendant laquelle il a quitté notre mère (j'avoue ne pas le lui avoir encore pardonné, même si je comprends en partie ses motivations), et il a replongé lorsqu'il s'est séparé de sa compagne et a dû habiter seul. Depuis il alterne périodes à son domicile sous forte médication et séjours assez longs en cliniques psy, qui pour l'instant n'ont apporté aucun bénéfice à long terme.
En gros, quand il rentre en clinique il y a un gros mieux, car il se sent pris en charge et c'est un gros soulagement pour lui. Mais ensuite son état stagne, et quand il sort de la clinique on est au même point que quand il y est entré.
Nous avons finalement réussi l'an dernier à le convaincre de déménager dans une résidence pour seniors, avec un restaurant (se faire à manger était une épreuve quotidienne pour lui et source d'angoisse, car il n'avait jamais dû s'en occuper avant), un service d'accueil et un service d'urgence si besoin. Même s'il se sentait trop jeune pour intégrer ce genre d'appartement (il n'a que 65 ans), la confirmation du diagnostic de Parkinson l'a décidé. Nous espérions aussi que ce soit l'occasion pour lui de nouer de nouvelles relations, mais hormis avec sa voisine de palier, nada.

Bon, je vois que je m'étale au lieu d'aller au vif de sujet, mais il est vrai aussi que cette fois-ci, je n'arrive pas à encaisser la nouvelle de son hospitalisation, au point que je suis en arrêt de travail pour crises d'anxiété, et que je sais que je ne suis pas capable de travailler correctement, surtout en ce moment où nous avons beaucoup de boulot (ce qui joue aussi sur le fait que je n'encaisse pas, la semaine dernière a été difficile nerveusement, son hospitalisation a été la goutte d'eau qui a fait déborder le vase).

Je sais que son psy voit les ETC comme une solution de dernier recours, puisque les différents cocktails médicamenteux qu'il a essayé ne changent rien, et je n'y suis pas opposée, car sincèrement, si ça peut lui redonner le goût de vivre, je ne demande que ça. J'ai vécu sa première dépression en 2003, je l'ai vu s'enfoncer et régresser au stade d'enfant, alors que moi-même je me battais contre une anxio-dépression, et j'ai craint pour sa vie à ce moment-là, et encore il y avait ma mère qui le prenait en charge et le boostait le plus possible pour qu'il ne reste pas simplement assis dans un fauteuil les yeux dans le vague. Aujourd'hui il n'a personne 24/24 avec lui pour le soutenir, et cette thérapie est peut-être celle de la dernière chance.

LA grande question que je me pose, et qui me fait peur, c'est de savoir si après le traitement, il sera en mesure de nous reconnaître au téléphone. Je n'ai malheureusement pas la possibilité de prendre des congés pour aller le voir, ma situation professionnelle ne me le permet pas, et celles de mon frère et de ma sœur non plus.
L'autre question, mais je ne sais pas si quelqu'un sera en mesure de me répondre, c'est de savoir si les ETC auront un effet sur son Parkinson, et lesquels?

Merci de votre lecture, je crois que bien des choses avaient besoin de sortir, et encore j'ai effacé pas mal de choses qui sortaient de sous mes doigts, et j'apprécierai d'avoir vos avis.
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bipolaire 95
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Message par bipolaire 95 »

Bonjour,
Je comprends le grand désarroi qui est le votre et, étant bipoliare, je sais les souffrances que peut vivre la personne en grande dépression mais également celles vécues par l'entourage proche qui se sent totalement impuissant face à cette situation.
Je tenais à vous répondre car je viens tout juste de sortir d'une grave dépression aucours de laquelle je ne voyais comme seule issue que de quitter ce monde tellement ma souffrance était intense et profonde. J'ai pourtant une femme qui m'aime et deux merveilleux enfants mais quand on touche le fond il devient extrêmement difficile de se raccrocher à la vie ...
Ce qui m'a permis de sortir de cet état c'est la prise de Marsilid à la dose maximale (3 comprimés par jour), un très ancien antidépresseur aujourd'hui très peu préscrit dont la commercialisation vient de reprendre. En effet tous les autres antidépresseurs qui m'ont été préscrits (parfois en combinaison) ne me faisaient plus le moindre effet.
Pour ce qui est de la sismothérapie je sais qu'elle peut être une solution à tenter quand plus rien ne fonctionne. Soyez rassurée, même si ce traitement entraine parfois des pertes de mémoire importantes (ce qui a été mon cas), ce n'est pas au point d'oublier l'exsistence de ses enfants.
Bon courage à vous !
Amicalement,
Kath
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Enregistré le : lundi 04 février 2013 21:35

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Message par Kath »

Merci bipolaire pour votre réponse. Un diagnostic de bipolarité avait aussi été posé sur le cas de mon père, ce qui ne laissait pas de m'inquiéter, car j'ai un tempérament et une manière de fonctionner semblable à la sienne: je me lance à fond dans un truc, jusqu'à ce que je sois épuisée, démotivée ou que ça ne m'intéresse plus, et après j'ai une phase de gros creux où je ne fais quasi-rien, je me repose. Son psychiatre vient de remettre en cause ce diagnostic, car il n'y a pas de phase d'euphorie, juste d'hyper activité qu'il paie ensuite par une grande fatigue.

Quant aux pertes de mémoire, vous me rassurez un peu, car de toute manière, avec les traitement médicamenteux, elle est déjà plus que défaillante. Je viens de l'avoir au téléphone, il ne sait pas quand il est entré à la clinique, il ne sait pas quel jour on est, alors arriver à savoir quel est son traitement exactement, j'y ai un peu renoncé.
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Huni7
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Sismothérapie/électrochoc/électronarcose/électroconvulsivothérapie (ECT)

Message par Huni7 »

Bonjour a vous,

La semaine prochaine je donner réponse pour un traitement par sismotherapie.

Il se trouve que je suis dépressif severe.
A la suite d'un traumatisme (vécu comme), je suis anesthesie de tout emotion et sensation. C très bizarre en fait, c une forme pousser de depersonnalisation. De plus ce qui me fait peut c'est que mon système nerveux autonome c passez fait la mal. C'est a dire que je n'ai qu'une tension nerveuse dans mon corps, tout mes muscles sont relâcher. Je ne réagis de manière spontanée, instictive, ou automatique...

Je me demande si qq personne pouvait me rassurer, je suis au bout du roulot. J'espère au moin relancer le système nerveux, je sais que les ECT non pas bcps d'influence sur la deperso...

J'ai vu un post de bp.x, j'espère qu'il est encore présent et pourra donner un feed-back sur son traitement, lui aussi a l'époque anesthésier.

Merci d'avance pour vos soutiens et conseils
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Archaos
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Message par Archaos »

Bonjour Huni7,

Cela fait plus de quatre ans que bp.x n'a pas posté, mais il verra peut être ton message. J'imagine que tu as dû essayer toutes sortes de traitements avant d'envisager l'ECT ?
Accueillez de temps en temps les nouveaux membres qui prennent la peine de se présenter dans le topic unique de présentation.
Une question ? La réponse se trouve probablement ici : Charte , FAQ, Guide du forum.
Pour un forum agréable à lire, ne faites pas de citations inutiles !
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Huni7
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Sismothérapie/électrochoc/électronarcose/électroconvulsivothérapie (ECT)

Message par Huni7 »

Salut Archaos,

Merci pour ta réponse
Oui j'ai vu. J'espérais qu'il était encore dans le coin.
Oui beaucoup beaucoup de traitement ! Rien y fait

Ça fait 7 mois que je suis dans cet situation.
Le corps médical ne comprends pas grand chose.
Impossible de vivre de cette manière. Je désespère
Les pensées sont noiiires... :(
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Archaos
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Message par Archaos »

Bonjour Huni7 ,

tu as donné ta réponse ?

Les troubles possibles de la mémoire te font peur ?
Accueillez de temps en temps les nouveaux membres qui prennent la peine de se présenter dans le topic unique de présentation.
Une question ? La réponse se trouve probablement ici : Charte , FAQ, Guide du forum.
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Huni7
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Enregistré le : jeudi 01 mai 2014 18:04

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Message par Huni7 »

Hello,
Merci pour ton suivi ça me touche énormément.
Non j'ai pas encore donner ma réponse.
Je sors de l'HP la semaine pro, et dans le cas de ECT, devrait suivre le traitement à domicile, ça me rassure pas.
Oui effectivement les pertes de mémoires me font flipper a mort...
Les médecins sont partagés sur le fait que ça m'aide ou non en plus...
Je suis pas rassuré, j'aurais tellement aimer que des personnes me rassurent !
Mais les avis sont tellement partager sur le net.
Je suis tellement en dessous de tout, j'ai peur que ça aggrave ma situation.
Sinon on m'a parlé de me tirer au Pérou me soigner...
Quelque soit l'alternative, c chaud.. Tu en as fait toi des ECT ?
Salutations
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