Le cancer , tous les cancers

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violette
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Le cancer , tous les cancers

Message par violette »

Bonjour je voudrais citer quelques chiffres

il y a en france + france métropolitaine

un dc toutes les 210 secondes

soit 411 dc par jour

ce sont des chiffres officiels je ne les ai pas calculés,

oui on a avancé dans les traitements du cancer, sinon, le cancer n'est pas une maladie grave, mais une maladie mortelle

j'ai été mise en contact avec le cancer à 4 ans, ma grand mère paternelle , elle a été hospitalisé à montpellier elle est revenue puis dcd, on m'a épargné, son agonie

je suis devenue manipulatrice en radiologie et bien sur mise en contact avec des cas hard, très durs je vais pas les citer, ça fait mal

quelques années après j'ai pris mes fonctions en chs , j'ai perdu mes deux meilleures amies de cancers aussi, je sais juste que l'une d'elle est venue me faire jure" que si j'avais une boule je partirais en courant" j'ai juré

3 ans après ayant des douleurs au sein je suis allée au service d'oncologie au chru de clermont fd - ils ont diagnosté une mastose- donc faire une mammo tous les 2 ans avec du gel hormonal à mettre sur les bras

j'ai fais

à 46 ans , ménopausée j'ai demandé si je pouvais avoir un traitement de substitution, - mais pourquoi j'ai demandé ça ?? - la gynéco, très pro, m'a fait les examens , je me rappelle j'ai eu un marqueur à faire , j'ai demandé pourquoi, "elle a dit = pour le cas où vous auriez un cancer

4 ans 1/2 après, j'étais fatiguée très fatiguée, je bossais au chr de perpignan , j'avais passé 3 semaines de ca au soleil , quand je suis revenue on m'a dit "mais tu es grise" c'est vrai j'avais une sale gueule
je suis allée en cardio, pourquoi je sais pas, j'avais rien enfin bon........
je ne pouvais pas m''allonger sur le sable tant j'avais mal . le muscle dorsal, - il me fait toujours mal en plus-

je faisais mes mamo, je les avais fais, je me palpais mal - très mal-

une nuit je me suis reveillée, - où on m'a reveillée- et j'ai passé allongé, ma main sur mon sein , j'avais une grosse tumeur, j'avais mal , très mal,

je me suis habillée et j'ai foncé aux urgences,

l'urgentiste que je connaissais nicolas, m'a dit j'y connais rien je te fais une ordonnance tu vas faire les clichés,

j'ai pris rv en disant Help /urgences, et là les clichés de la mamo ne montraient rien, elle recommençait, aux ordres de la radiologue, je me suis énervée, j'ai un caractère comme ça, il faut aller à l'essentiel, j'ai demandé si on allait attendre la noel pour faire l"échographie, ??? je ne savais pas que j'avais les seins denses, donc on ne voit rien à la mammo - ou seins blancs, on peut l'appeler comme on veut ..

enfin on s'est dirigé vers l"écho, et alors là à la première image, j'ai su, j'ai dis " c'est foutu", trop gros , trop ci , trop ça, pour moi qui avait manip, au sein droit, plus un kyste au sein gauche!!

j'ai eu un compte rendu alambiqué, disant, on pense à une tumeur bénigne, etc.. moi je savais que non,

je suis partie au bureau et là je me suis effondrée, plus d'humour noir ou autre j'avais un fils de 13 ans, non pas orphelin non ça NON

je pleurais , je pleurais j'en pouvais plus de cette vie merdique où j'avais toujours tout supporté, pas ça en plus

on a pris pour moi rv avec le chirurgien gynéco, j'y suis allée le chir faisait des chochotteries, mais non je vois pas pourquoi tu t'alarmes, ......


là j'ai demandé j'ai exigé d'etre opéré, il y a urgence dans certains cas,

il a fini par dire lundi je t"opère lundi puis je pars en vacances

dans la salle de reveil, j'avais tout le personnel médical autour de moi, vu leurs tronches je me suis dit que c'était fini

le chir m'a dit" tu as un cancer du sein hormono dépendant, je t'ai enlevé le ganglion sentinelle métastasé, plus 9 ganglions", tu vas faire comme examens ... puis ... là meme sous morphine j'avais laché,

j'avais dis à mon ex et à mon fils " j'ai un kyste je vais le faire enlever" pas la peine de faire peur à tout le monde
j'avais bien rangé mon bureau, personne ne comprenait moi oui!!

j'ai réalisé que j'étais peut etre métastasée allieurs , pas pensé à ça, un seul instant, juste demandé ce qu'on pensait du sein gauche
on m'avait enlevé les 2/3 du sein droit, j'avais dis au chir s'il le faut vous enlevez tout, mais je veux une cicatrice impeccable



quand on est dans le bureau de l'oncologue, on vous donne la suite, ce que vous allez faire comme traitement, "on ne vous dit pas que vous allez guérir", déjà un port à cath pour passer les chimios, pour moi une seconde anesthésie en 1 semaine

je l'ai detesté ce port à cath,
puis je suis partie à montpellier , y a une chose que j'ai vu, mon ex mari ne supportait pas ma maladie, il a refusé de coucher dans le meme lit que moi à mon retour de chir

je vais faire le bilan de ce que j'ai vécu ensuite

juste j'ai dis à mon fils ' je te jure que je guérirais" je te le jure

je m'y suis tenue avec l'aide de Dieu et des soignants, de l'oncologue bien sur , de ma destinée
je suis guérie du cancer du sein mais l'hormonothérapie, ça on vous en parle pas on veut detruire toute vélléité de reprise du cancer hormonal

-interdite de soja qui est remplie d'oestrogènes-

ma destinée je suis restée handicapée, après les traitements du cancer, ma colonne vertébrale ne veut plus suivre, j'ai une scoliose mais là plus question de marcher comme avant, je souffre jour et nuit, les antalgiques ne me soulagent pas,
je ne prend plus que des gelules de plantes, assez de chimie
bien que pour le cancer on a pas le choix

vous avez compris que mon mari s'est enfui, supporter une cancéreuse n'était pas dans ses plans, mon fils et moi !!


il y a de grandes avancées technologiques, mais dire qu'on pourra faire un vaccin contre le cancer est utopique , trop de cancers différents, meme pour le mien,

je ne suis pas à l'abri d'un 2ème cancer, comme a dit mon toubib " ça sera une coincidence" , merci :fleur:

je dois rajouter que lorsque j'étais manip mon dosimètre était toujours à la cote d'alerte, meme une fois j'ai été convoqué

puis tchernobyl j'étais dans le jura, enceinte de mon fils .........voilà!! j'avais aucune chance d'y échapper,


***** je ne rentrerais pas dans le détail de mes souffrances physiques tout du long + ma solitude , inutile de faire un tableau à la zola pour moi , c'est du passé, enfin j'espère, sauf que certains sont des bourreaux , mais ils ne s'en rendent pas compte, j''espère que ça ne se fait plus, pour les malades

pourtant je fais partie de la fonction hospitalière , du coup je n'arrive pas à m'expliquer ces tortures qu'on peut nous infliger pour notre" bien",
tournons vers l'avenir,

il reste tant de souffrance, on peut pas dire un autre mot, alleluia !!!
butterfly14

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Message par butterfly14 »

Bonsoir Violette et merci d'avoir livré ton témoignage, que de courage il faut pour supporter tous ces traitements

le père de mes enfants a eu un lymphome il y a 2 ans et pour avoir accompagné ses longs mois de traitements, de douleurs, de combat, je sais que c'est un sacré parcours du combattant que cette p.... de maladie .

Mon aîné de 13 ans voulait faire le test de compatibilité pour un don de moelle ( pas de donneurs compatibles dans la fratrie) car après être passé par plusieurs cures de chimio, et immunothérapie, c'était l'ultime chance de le soigner, refusé par l'hémato ... au final il a eu un don de moelle par un donneur étranger, les 100 jours sont passés, et ça va mieux ...

Je te souhaite d'aller de mieux en mieux, on n'en sort pas indemme, tant physiquement que psychologiquement, force et courage avec ton fils
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violette
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Message par violette »

Merci butterfly , à toi aussi, de livrer aussi, ce n'est pas facile je te souhaite le meilleur :bisouss:

il m'arive d'etre méchante , stupide , mais cet etre hybride qu'on a en nous ne veut pas s'en aller ......
butterfly14

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Message par butterfly14 »

ça chamboulle cette maladie, je me suis vue préparer mes enfants au pire, les emmener voir leur père en service stérile ...

il y a des moments où c'était très dur de se projeter positivement dans l'avenir, et après on relativise certaines choses, on supporte peut être aussi moins d'autres ... ainsi va la vie
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violette
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Message par violette »

Oui je supporte mal

pendant mon traitement j'ai ressenti un sentiment que je ne connaissais pas "la jalousie" de voir les femmes accompagnées de leur mari pendant les chimios et j'étais seule, je m'en veux et pourtant je suis pas jalouse, je l'ai jamais été, auparavant

ça m'a marqué , pour le reste aussi

cette solitude pesante,

finalement je reste marquée, en plus j'ai d'autres problèmes physiques qui decoulent des traitements, j'accepte pas encore,

peut etre un jour, ???

ton ex va bien, c'est super, je sais que vivre tout ça , nous change pour toujours, il n'y a rien de prévu pour l'après, enfin là où j'étais on avait rien !! :bisouss: :bisouss: :fleur:
butterfly14

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Message par butterfly14 »

Pas facile tout ça, autant le malade peut être entouré pendant la maladie, autant l'après est destabilisant
Est ce que tu vois quelqu'un pour parler de tes ressentis ? ça pourrait être bénéfique

Moi , après la maladie de mon fils cadet, j'avais tendance à toujours m'inquiéter pour lui, à le "couver" et le surprotéger , j'avais vu un pédopsy pour lui et au final parler avec de ce contexte de maladie m'avait fait du bien

Mais là c'est moi qui suis en train de craquer avec l'accumulation de beaucoup de choses ces derniers mois

Prends soin de toi :fleur:
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violette
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Message par violette »

J'ai vu des psys, mais les psys ne comprennent pas ( ceux que j'ai vu) ce qui se passe
seule j'ai du vendre ma maison pour payer les crédits,
aménager avec mon fils dans une location

mon fils s'était déscolarisé, aucun diplome , sauf celui d'informatique
on est resté des années ensemble, je gérais, je gérais encore, mon fils prenait ma cb
rien n'était trop beau pour lui

j'ai enfin pu lui trouver un emploi au chr , j'étais si contente
il travaille mais j'ai du le quitter, l'expert psy a considéré que j'étais en danger,
- d'abord l'auxiliaire de vie, et mon fils

période très dure, j'ai demenagé je suis en centre médicalisé, seule, mon fils est toujours à perpignan
j'ai repris contact avec lui, je ne veux pas couper le lien qui nous lie

ma vie est fade, monotone, sans saveur :fleur:
butterfly14

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Message par butterfly14 »

En effet, pas facile comme situation
et ça se passe comment dans le centre, tu as réussi à faire des connaissances, peut être des amis même ?
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violette
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Message par violette »

On cohabite,
pour moi ce n'est pas facile j'ai eu l'habitude de travailler
et là je me sens démunie

j'ai commencé à 19 ans, j'ai eu ce cancer à 52 ans, en plein vol comme tout le monde
toujours cru que je pouvais passer tous les obstacles, parce que je le faisais, sans penser à plus
enfin parcours chaotique
mais je ne me suis pas donnée ce droit

donc se retrouver dans une structure, où on a toutes les pathologies,
je croyais savoir mais pas de l'intérieur

j'ai rvous avec la sophrologue le 15 , je vais recommencer, ou plutot continuer
quand on perd ce à quoi on tient amour, ou autre
on fait pour le mieux mais ça ne peut pas etre ça

j'ai des retours de souvenirs sans arret j'en ai parlé au tel avec elle , c'est pas facile
je m'étais blindée, pourtant,

butterfly tu es belle , lumineuse

je ne suis plus la femme que j'ai pu etre
pourtant je dois avancer encore et encore, parce qu'on n'a pas trop le choix,
enfin moi je ne l'ai pas,

je te laisse pour ce soir, à bientot mon papillon :bisouss: :fleur:
butterfly14

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Message par butterfly14 »

bonne fin de soirée Violette

juste une chose, le choix, aussi minime soit il, on l'a toujours , quelle que soit la situation ... d'ailleurs tu as choisit de te battre !
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violette
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Message par violette »

Ensuite il y a les tumeurs

un matin je me suis reveillée avec un sérieux mal au cartilage de l'oreille
enlevé les boucles pensant que dans la nuit , la boucle, avait lésé un peu,

mais des jours après , mon doc m'a dit
tu vas aller, voir le dermato, (pourquoi ?) c'est la procédure,
je savais ce que j'avais , le spécialiste m'ayant gardé moins de quelques secondes me dit "tu as une tumeur" tu vas voir l'orl

je connais l'orl il a travaillé avec nous au chr - il me dit je t'opère en local le X-
bon une fois de plus je serre les dents et j'attends le resultat,

tumeur non cancéreuse - d'origine inconnue-
quelques semaines après, j'ai de nouveau mal, une tumeur s'est formé à coté de la première tumeur

l'orl decide, "je vais faire une greffe de peau")
donc il prend la peau derrière la meme oreille, pas d'eau sur la greffe

les tumeurs ne se mettent pas sur le cartilage mais sur le lobe de l'oreille ???

donc greffe de peau, l'auxiliaire de vie doit m'aider

X semaines après, 3ème tumeur, sur le cartilage, là je me dis que j'en sortirais jamais

2ème greffe de peau, mais il prend au meme endroit, ( c'est idiot)

là je sais pas ce qui se passe, la greffe ne tient pas tout s'infecte, donc pansement, deux fois par jour

au fil du temps, l'infection se resorbe, mais mon cartilage et le lobe ne font plus qu'un
donc mon oreille est modifiée, j'ai mal à coté de la 3ème,

j'ai changé de residence, le doc ( que j'ai viré) me dit que j'ai une cicatrice fibreuse,

douloureuse, toujours,
à présent j'ai mal sur le cartilage de l'autre oreille je masse , je vois pas ce que je pourrais faire, ??
la peau prise par deux fois derrière l'autre oreille me gène aussi,

j'ai l'impression d'etre passée au laminoir!!! :fleur:
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Ostinato
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Message par Ostinato »

Schiappa est une femme bonne et tient à le faire savoir. La classe dominante dans ses bonnes oeuvres et sa bonne conscience... alors qu'elle s'acharne à détruire tous nos acquis sociaux. Répugnant.

https://www.bfmtv.com/sante/marlene-sch ... 57120.html
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