Agomélatine ( Valdoxan )

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Suzie
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Enregistré le : mardi 21 avril 2009 16:46
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Agomélatine ( Valdoxan )

Message par Suzie »

J'ai fait une prise de sang mercredi, et j'ai un truc bizarre, c'est que mes enzymes du foie ont baissé depuis que je prends le Valdoxan !

C'est bien, parce que le Valdoxan me réussit plutôt bien (je pleure nettement moins depuis quelques jours, je peux à nouveau me concentrer sur mon travail), et j'avais peur que mon foie ne supporte pas l'augmentation (je suis passée de 25 à 50 mg il y a trois semaines).
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Archaos
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Agomélatine ( Valdoxan )

Message par Archaos »

Comme quoi :bloque:
Accueillez de temps en temps les nouveaux membres qui prennent la peine de se présenter dans le topic unique de présentation.
Une question ? La réponse se trouve probablement ici : Charte , FAQ, Guide du forum.
Pour un forum agréable à lire, ne faites pas de citations inutiles !
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Suzie
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Agomélatine ( Valdoxan )

Message par Suzie »

Oui c'est bizarre !
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poilagratter

Agomélatine ( Valdoxan )

Message par poilagratter »

Archaos a écrit :
Une dernière info sur les risques hépatiques :

Surveillance hépatique renforcée des patients sous Valdoxan
  • L’ANSM, en accord avec l’EMA, renforce la surveillance de la fonction hépatique chez les patients traités par Valdoxan (agomélatine), médicament indiqué dans le traitement des épisodes dépressifs majeurs chez l’adulte. Plusieurs cas graves d’hépatotoxicité ont en effet été rapportés sous Valdoxan depuis sa commercialisation en 2009, dont six cas d’insuffisance hépatique. Cette communication aux professionnels de santé fait suite à une revue de toutes les données disponibles sur les élévations de transaminases sous agomélatine. Elle rappelle à ces professionnels l’importance de la surveillance de la fonction hépatique chez les patients traités par Valdoxan. Il est ainsi rappelé aux prescripteurs que des contrôles de la fonction hépatique doivent être réalisés chez tous les patients traités dès l’instauration du traitement, puis périodiquement (après 3, 6, 12 et 24 semaines), et par la suite en cas d’augmentation de la posologie, avec la même fréquence de contrôle qu’à l’instauration du traitement, et chaque fois que cela s’avère cliniquement nécessaire. Valdoxan doit être immédiatement arrêté en cas d’augmentation des transaminases sériques supérieure à 3 fois la limite supérieure des valeurs normales, ou si les patients présentent des symptômes ou des signes suggérant une atteinte hépatique tels que : urines foncées, selles décolorées, coloration jaune de la peau et/ou des yeux, douleur dans la partie supérieure droite de l’abdomen, apparition d’une fatigue prolongée et inexpliquée.

    Les patients doivent être informés sur les symptômes suggérant une atteinte hépatique, et il doit leur être recommandé d’arrêter immédiatement Valdoxan et de consulter en urgence un médecin en cas d’apparition de ces symptômes.
Source : Le quotidien du pharmacien : 19/10/2012
DIs-donc c'est "sympathique" tout ça... Je ne connaissais pas l'existence de ce médicament avant que mon médecin le sorte de son chapeau, je suis déjà atteint d'une maladie des intestins, je ne tiens pas à me bousiller le foie en sus.
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lewis
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Agomélatine ( Valdoxan )

Message par lewis »

poilagratter a écrit :
DIs-donc c'est "sympathique" tout ça... Je ne connaissais pas l'existence de ce médicament avant que mon médecin le sorte de son chapeau, je suis déjà atteint d'une maladie des intestins, je ne tiens pas à me bousiller le foie en sus.
Il ne t'a pas du tout informé sur la surveillance à faire ?
poilagratter

Agomélatine ( Valdoxan )

Message par poilagratter »

Non, il m'a dit de faire une prise de sang sans me donner le motif, perso ça me fait flipper ce volet hépatique.
Enfin si le traitement réussit à certaines personnes tant mieux mais c'est loin d'être négligeable ces possibles complications.
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lewis
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Agomélatine ( Valdoxan )

Message par lewis »

Tu as des soucis avec ton sommeil poilagratter ?
Mon psy avait voulu me le prescrire à une époque pour améliorer le mien mais je reconnais que j'ai refusé, ça m'angoissait trop ces effets secondaires possibles
poilagratter

Agomélatine ( Valdoxan )

Message par poilagratter »

Oui je vis en décalé, enfin tant que je n'ai pas d'obligations professionnelles ça ne pose pas trop de soucis à mon avis.
Athymil, stilnox n'y ont rien arrangé.
Le valdoxan nous sommes d'accord c'est angoissant,
j'ai vu que tu avais une certaine appréhension des prises de sang, c'est la même chose pour moi. A une époque je devais en faire régulièrement pour surveiller un traitement immunosuppresseur, depuis que tout ça est fini j'ai une "allergie" d'en refaire (souvenirs qui reviennent sans doute), même la plus basique et rapide me rebute.
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lewis
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Agomélatine ( Valdoxan )

Message par lewis »

En effet pour les prises de sang
L'athymil je n'ai pas pu tenir plus d'un jour, cela m'a mis dans un état insupportable/indescriptible. Pour le stilnox, j'en prends encore mais je reconnais que ça ne m'aide que pour m'endormir.
Melila
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Agomélatine ( Valdoxan )

Message par Melila »

Bonjour,

J ai une petite question.
Je prenais effexor jusqu'à y a 4 mois qui reculait mon humeur tant bien que mal mm si je continuais à me morfondre j asrivais à faire des choses.
J ai arrêté ce médicaments pensant que ct mieux après avoir rencontré klk un et emménagé (seule bien sûr).
Au fur et à mesure des jours, pleins de questionnememts et de panique.
Je suis retournée voir un medecin qui m a mise sous valdaxan depuis un peu plus de 15 jours et la situation ne s arrange pas... Et mon copain vient d ailleurs de dire stop car je ne gère plis tt ca.
Connaissez vous ce médicament ? Dois je continuer ? On m a dis l effet rapide et que va irait bcp mais ce n est pas le cas et y a klk mois je souffrais mais moins...
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Sismo
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Agomélatine ( Valdoxan )

Message par Sismo »

Bonjour melila,

Peut être que le temps d'action est un peu plus Long que ce que tu pensais. Est ce que c'est prévu que tu revois ton médecin ?
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Melila
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Agomélatine ( Valdoxan )

Message par Melila »

Aujourd hui je ne sais plus quoi penser de ce medecin...
Je lui ai parlé de ma vie au premier rdv.
Le second il m a posé des questions pour savoir si je souffrais de maladie ou non.
Il m a dit que oui. Que j allais prendre des médocs et que qd j irai mieux il ferait une thérapie cognitive.
Quand j ai evoqué mes doutes qd à mon couple car depuis plusieurs semaines j si des questions en tête qui me gâche la vie.
Il me répond sans cesse c est la dépression ce n est pas votre ami mais difficile de parler plus. Pas de questions sur que je ressents, comment je vois les choses.... Au dernier rdv il m a demandé comment j allais, si je dormai mieux... Le seul effet, je pleure moins. Il m a dis ok dc on va penser à rentrer dans un protocole de dépression sévère (ca fait peur ca qd mm).
A côté, qd je tente d évoquer ce que je ressent il travaille devant son pc. Je lui en est parlé, il m a dit qu il réfléchissait nvo en mm tps....
Il m a laissé partir sans prise de RDV....

--edit--

J ai oublié le bonjour... Pardon !
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Sismo
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Agomélatine ( Valdoxan )

Message par Sismo »

C'est un médecin traitant ou un psychiatre ?
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Melila
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Agomélatine ( Valdoxan )

Message par Melila »

Un psychiatre. Il fait de la recherche experimentale aussi.
Il m a dit une fois je ne suis pas là pour vous suivre mais pour vous guérir.
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Sismo
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Agomélatine ( Valdoxan )

Message par Sismo »

Si tu ne te sens pas en confiance avec lui tu peux toujours en changer. C'est quand même bizarre qu'il t'es pas redonner un rv alors qu'il a modifié ton traitement
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Melila
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Agomélatine ( Valdoxan )

Message par Melila »

L effexor m avait été prescrit par mon généraliste.
Mes dernières crises étant trop forte, et ayant vu plusieurs psy j si tenté celui ci car vu qu il est comportementalite également il pourrait m aider d une autre façon.
Je suis Aujourd hui complètement paumée dans tt ca
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ami1
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Agomélatine ( Valdoxan )

Message par ami1 »

Bonsoir, perso, le valdoxan a eu effet 0 sur moi mais vraiment 0.
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Suzie
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Agomélatine ( Valdoxan )

Message par Suzie »

Je reviens après une longue absence

Je prends du Valdoxan depuis le mois de décembre 2012, à 25mg d'abord puis depuis janvier 50mg. Je dois dire que sur moi il a un très bon effet antidépresseur. Je n'ai pas d'effets secondaires. Actuellement je vais un peu moins bien mais c'est lié à un tas d'événements qui se sont déroulés ces derniers mois et que j'ai du mal à digérer...
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Mélancolie7
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Agomélatine ( Valdoxan )

Message par Mélancolie7 »

Bonsoir à tous,

pour ma part, je suis en dépression depuis environ 3 mois avec des hauts et des bas, mais ces derniers temps des idées noires sont apperues en plus, je suis donc allée chez mon médecin généraliste qui m'a prescrit du Valdoxan + Alprazolam (Xanax) que je prends en cas d'angoisses fortes. Cela fait deux soirs que je prends le Valdoxan, hier j'allais plus mal que les jours avant mais aujourd'hui à part quelques nausées ce matin j'allais mieux. Il n'y a que ce soir que les angoisses et idées noires reviennent un peu (c'est souvent le soir que je vais le plus mal), j'espère vraiment que çà va améliorer mon état, surtout question idées noires. Qu'en est-il pour vous? Certains d'entres vous ont également des idées noires? Cela est-il efficace?
cyruella
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Agomélatine ( Valdoxan )

Message par cyruella »

Bonsoir
à ma grande surprise le valdoxan est le premier antidepresseur qui ait un effet positif sur moi au bout de 3 semaines dont 2 semaines à 2 comprimés par jour..je n'avais connu que les effets secondaires des antidépresseurs lors de toutes mes années de dépression donc je suis très étonnée....
surtout après avoir lu ce que qui se dit sur internet sur ce médicament...pourtant le psychiatre est nul donc il n'y est pour rien je ne suis plus en analyse depuis x années après y avoir passé quasiment ma vie....
c'est tellement complexe cette "saleté" de maladie que chaque cas est différent et chaque depression ou épisode depressif pour chacun c'est ce qui est d'ailleurs très difficile à vivre avec cette maladie car quand ce n'est pas la première fois et que l'on est descendu très très loin avec passage en psychiatrie etc..quand ça revient 10 ans après c'est la panique d'autant que la dernière fois c'est lors d'une séance en faisant un lien que je n'avais jamais fait (et mes 2 psychanalystes non plus dur dur!!)qu'en 1 minute j'etais sortie du fin fond du trou après 7 ans d'horreur dont une période très longue maniaco depressive..plus de médicaments pendant des années plus de depression malgré des problèmes , des epreuves enormes :j'ai passé 7 ans de ma vie dans le hôpitaux et les cimetières cancer et mort de mon père, Alzheimer de ma mère puis décès , avc de ma petite sœur et décès idem son mari, idem mon psy, cancer et décès de ma meilleure amie etc..etc.. comment comprendre?? quels repères avoir
j'ai toujours pensé que la dépression n'avait rien à voir avec les problèmes
mais que se passe t il à certains moments dans l'inconscient de certains qui, à mon avis ,à la base ont eu un manque par ex moi j'ai été séparée de ma mère de l'age de 2 mois à 14 mois sans la voir du tout
je suis sûre que de même que cela m'a conditionnée à vie avec des problèmes de peur d'abandon , d'abandon et d'incapacité justement à me lier par peur de perdre
que cela doit jouer aussi dans cette tendance à la depression à certains moments mais qu'est ce qui déclanche??
des problèmes j'en ai plein toujours depuis ma naissance là, j'en cumule un paquet et des graves et insolubles ..pourquoi par moment je vais "bien" malgré eux et pourquoi du jour au lendemain je sombre dans la depression rien n'a changé dans ma vie pourtant....ça se passe ailleurs...
c'est une enigme cette maladie
un de mes psy disait que c'était "l'absence du manque"
ok mais pourquoi du jour au lendemain sans que rien n'ait changé dans sa vie on passe dans cette absence
souvent et j'ai lu un peu ce forum les gens font le lien entre les problèmes qu'il vivent (d'homme ...de maladie etc..) et la depression
or plein de gens ont des problèmes graves et ne sont jamais en depression
et dans mon cas ça n'a rien à voir ..
que certains problèmes réactivent qq chose au niveau inconscient peut être..et je ne sais même pas
à toutes celles et tous ceux qui souffrent de ce mal , je vous plains vraiment
mais on peut s'en sortir , en sortir et vivre d'autres choses aussi mais je pense que les médicaments ne suffisent pas il faut mettre "des mots sur les maux" mais pas que ça non plus..
le problème c'est quand cela va t il s'arreter ? comment?? et ce qui serait bien comment ne JAMAIS retomber..il y a encore qq mois jamais depuis plus de 10 ans j'aurais pu penser être touchée à nouveau par ce mal...tant d'epreuves et problèmes sans rechuter et là rien de plus rien de moins toujours des problèmes des épreuves et je recoulais...mais depuis mercredi miracle je profite de chaque seconde pourvu que ça dure
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