Comment retenir ses pulsions très violentes contre les autres

[romantique]

ras le bol c'est par période , mais des qu'elles viennent j'ai peur cela me terrifie et là je suis dans la mauvise periode .J'en ai marre et j'ai peur , des fois , je pense me foutre en l'air pour que ça s'arrête mais je peux pas mes bisounettes ont besoin de moi .Des fois , je me dis si elle savait ce qu'il y a dans ma tête , elles se sauveraient en courant .Moi qui ne suit qu'amour pour elles , jamais de fessées , pas trop de gronderies aucune punition , je cede beaucoup à leurs caprices , elles ne me reconnaitraient pas , déjà que je ne me reconnais pas moi dans ces pulsions si opposé à mon caractère non violent alors mes pauvres pepettes .Ras le bol , s'il existait dex liposucions du cervau pour enlever ses horreurs de ma tête , je serais la 1 ère candidate .Voilà aujourd'hui j'en ai MARRE ,MARRE , MARRE ET PEUR ,PEUR ,PEUR ETC ...............

[claudine]

Bonsoir romantique,

Comment as-tu passé la journée ?

J'espère que tu es un peu mieux ce soir

[romantique]

Merci de prendre de mes nouvelles Claudine , je m'occupe le + possible et là je t'avoue que j'ai eu 1 journée chargée .Pour mes pulsions , je fais comme dans la pub , je maîtrise mais bon ça serait tellement mieux si je redevenais comme avant .Avec le temps peut -être .Là ayant 1 journée fatiguante physiquement , je vais aller me coucher et au moins pendant c temps là , je ne pense pas .Merci de m'avoir répondue , je me sens tellement seule dans ce combat .Merci encore à toi Claudine

[claudine]

Bonjour Romantique,

Nous sommes effectivement seuls face à la maladie et nous nous battons contre elle comme nous le pouvons.

Les autres ne pourront jamais se battre à notre place. Ils peuvent seulement nous comprendre et quand ils n'y arrivent pas (dans la grande majorité des cas) il nous reste des endroits à nous, comme ce forum pour nous épauler et nous prouver notre amitié réciproque .

Je t'envoie un peu de courage et te souhaite un bon dimanche

[romantique]

merci Claudine pour ton soutien .Pour aujourd'hui la canicule est avec nous , alors tranquillle tout doux .Je t'envoie 1 peu de notre soleil , beucoup de courage à toi aussi .Merci à toi de ne pas me laisser , seul mon mari et mon psy savent mes soucis , je ne peux le dire à personne d'autre , ses pulsions sont honteuses et les gens ne comprendraient pas , je ne peux leur en vouloir étant donné que je ne les comprend pas moi même étant quelqu' 1 de sensible , gentille et qui hait la violnce quelle qelle soit .Bisous passe 1 bon dimanche aussi .

[claudine]

Merci Romantique pour l'envoi du soleil mais, dans le midi, on en a déjà trop

J'essaie d'être à l'écoute de tous les membres car je sais que cela fait tant de bien quand une main se tend vers nous, quand ça ne va pas.

J'espère que ton analyse chez ton psy donnera des résultats positifs, dans un futur proche afin que tu te sentes vite soulagée

[romantique]

ah ah Claudine tu es dans le midi , j'habite dans la drôm et j'ai vécu à Nyons peut être connais tu ? Pour la suite de mes épisodes douloureux , voilà le plus dur , apres donc m'être séparé du papa de mon ainé , je me suis mis avec mon compagnon avec qui j'ai 2 charmantes jeunes filles .La plus grande a 12 ans et demi et ma dernière a eu 11 ans le 29 juillet .Comme mon compagnon ne trouvait pas de travail vers Le Pègue charmant petit village à côté de Nyons , nous avons déménagé où nous habitons de puis 10 ans .Nous avons emménagé ici fin juin 1997 .Attention là ça devient dur pour moi .J'ai du mal mais je vais me lancer .Le 13 Novembre 1997 en voulant aller passer 1 journée à Nyons histoire de revoir nos amis , il ne faut pas que je pleure mes 2 filles sont derriere moi mais que c'est dur .Nous avons été victime d'un grave accident de voiture sur l'autoroute A7 .Ma pitchoune qui a maintenant 12 a,ns a été grièvement touché , elle a eu 1 traumatisme cranien grave donc coma , oedeme et hématome au cerveau , opération au niveau du cerveau car au niveau temporal gauche son crâne était complètement enfoncée et plaies au niveau des meninges .Volià c'était le plus dur que j'avais à vous dire .Quand les gens ne savent pas , ça ne se voient pas mais malheureusement mon petit amour a des séquelles moteurs , cognitifs et comportementales à vie .Si cela ne vous dérange pas , j'arrêtye pour aujourd'hui car là c'est trop trop dur .

[Arya]

Merci pour ta confiance Romantique. Je t'envoie plein de courage.

Continues de t'accrocher.

[claudine]

Romantique,

Je comprends ta douleur de maman . Quand le malheur s'abat sur nos enfants, nous sommes complètement anéantis.

Il te faut certainement beaucoup de courage pour affronter le quotidien.

[romantique]

voilà si vous avez suivi mon parcours depuis le début , il a pas été franchemet génial .Maintenant en discutant avec mon psy , il me demande bien évidemment de ne pas oublier mon passé car c'est impossible mais d me tourner vers l'avenir .Ce qu ej'essaye de faire , ce qui est le plus dur pour moi pour l'instant , c'est tout ce qui concerne mon petit trésor .Comme je vous l'ai dit précedemment parmi toutes ses séquelles ma fille a des séquelles cognitives , on appelle ça handycap invisible car cela ne se voit pas .Donc pour son intégration et surtout cette année car elle rentre au collège , cela va être difficile , les enfants sont rarement gentils entre eux .De + il m'est arrivé de tomber malheureusement sur des maîtresses en primaire qui n'étant pas formé mais pourtant averti par moi et par les professionnels qui entourent ma fille , de la traiter de fainéante , que je la protegeais trop et que la demoiselle houait sur son handycap .Ma fille n'est pas parfaite , elle est comme nous tous , elle a des qualités et des défauts , je l'admets mais si il y a 1 chose qu'elle n'a jamais faite c'est bien de se servir de son handy cap pour ne rien faire .Donc depuis bientôt 10 ans c'est 1 combat permanent pour que son intégration au niveau de ses camarades et au niveau de ses prof se passent au mieux .Si vous connaissez des parents d'enfants handycapés , vous entendrez certainement le même discours que moi .Ma pitchounette est victime mais toujours obliger de se justifier dès qu'elle a besoin de quelques choses au niveau de la compagnie d'assurance adverse , expertises sur experties , reeduc , se battr avec les profs pour qu'ils comprennent qu'eles n'y peut rien , essayer de faire comprendre à ses camarades qu'elle n'est pas folle (et oui je l'ai entendue malheureusement ) mais simplement en décalage avec son âge .Tout ça pour dire que c'est 1 combat de tous les jours et comme tu dis si bien Claudine c'est pour elle et pour mes 2 autres filles que je me bats tous les jours contre ctte maladie qui pourrit ma vie .Allez je vous laisse , sachez seulement que depuis l'accident de ma pepette ma vie n'a pas été rose pour tout ce que je viens de vous expliquer et d'autres choses dont je n'ai pas envie de parler maintenant .allez je vous laisse big bisous et courage à vous aussi .

[claudine]

Bonjour Romantique,

Quand un malheur nous frappe, nous devons lutter à la fois contre notre souffrance et contre l'incompréhension de l'entourage proche ou moins proche.

Ce double combat est épuisant et je comprends parfaitement ta lutte pour que ta petite fille ait une vie d'enfant de son âge.

[nanou]

bonsoir romantique...

j'ai moi aussi un petit garçon différent...
nous l'avons adopté au vietnam il y a 9 ans alors qu'il avait 6 mois...et comme tout petit d'homme il a été une "pochette surprise"...

je le connais ce combat...il est mon quotidien...mais je crois qu'il m'a aussi fait grandir...aussi dur qu'il soit...je ne regarde plus le monde de la même façon...car malgré son handicap ,notre petit bonhomme me donne des sacrées leçons de vie...
dans l'association dont nous faisons partie nous avons décidé d'appeler nos enfants "les petits +"...parce qu'ils ont en effet ,je le constate tous les jours...+ de combativité...+ d'énergie...+de tolérance...pour compenser leur...+ de difficultés...

il y a des jours où je me demande pourquoi je me plainds...

je te souhaite plein de courage...
leur vie c'est notre combat...
ils ont encore plus besoin de nous...

[Archaos]

dans l'association dont nous faisons partie nous avons décidé d'appeler nos enfants "les petits +"...parce qu'ils ont en effet ,je le constate tous les jours...+ de combativité...+ d'énergie...+de tolérance...pour compenser leur...+ de difficultés...

C'est si vrai et si touchant

[kaki]

Bonjour, moi j ai aussi une phobie d'impulsion dirrigé moi envers mes enfants j'ai tès peur de les etrangler alors que je les aiment plus que tout au monde c'est très difficille a vivre et je ne sais pas comment m'en sortir, j'ai peur

[Zophia]

J'ai aussi beaucoup de violence et de colère envers les autres. Il m'est arrivé de le manifester verbalement de façon parfaitement soudaine et impulsive. Mais la plus part du temps j'extériorise cette violence sur moi même Et ce n'est pas forcément bien non plus

Je n'ai pas encore trouvé toutes les raisons de cette colère. J'ai des pistes liées à ma petite enfance et à mon adolescence; mais il doit certainement y avoir autre chose.

[bennou]

M'en prendre à mes enfants, je pense que non, mais on ne sait jamais sur le coup de la colère. En revanche m'en prendre à d'autres personnes (qui le mériteraient bien), çà je suis sur que cela pourrait arriver.
C'est bien pour cela que j'avais augmenté ma dose de Lexomil pour en arriver à 6 / jour. Mais cela ne suffisait pas. Du coup hospitalisation et on a remplacé le Lexomil par du Tercian (4 x 25 mg / jour). On a baissé jursqu'à 2 Tercian / jour, mais là ce n'était pas bon (trop énervé). Du coup je suis repassé à 4 Tercian / jour. Pour le moment cela semble me convenir (en plus de mes 2 Effexor 75 LP / jour).

[nanou]

bonsoir bennou

je reprends aussi du tercian depuis qqs semaines...j'y arrivais plus...c'est le plus fort des anxio et ce qui est bien c'est qu'il ne crait pas de dépendance...par contre fais bien gaffe...ça fait énormément grossir...la 1ère fois je me suis pas méfiée...maintenant je fais très attention et pour le moment je n'ai pas regrossi...

[bennou]

Merci pour cette précision nanou ,

Mais çà va, j'ai encore de la marge. 10 ou 20 kg de plus çà devrait encore aller

[romantique]

Il t'a fallu beaucoup de courage pour nous dire ce qui t'arrivait .C'est moi qui ai crée ce sujet et c'estexactement ses pulsions que j'aies .Et pourtant comme tu dis ssi bien mes enfants , je les aime par dessus tout .Depuis 3 ans , je suis suivi par 1 psy , seroplex 20 et lexomil .Si tu as le temps , lis mon histoire que j'ai écrite en plusieurs fois .La vie n'a pas été très tendre avc moi , ce qui fait que depuis toute petite , je suis quelqu'1 de très angoissée .Je n'aime pas sortir de chez moi , mais mon psy me le conseille te de me trouver 1 activité qui me plairait .La rentrée approche et j'ai peur , ayant 1 petite fille handycapé , c'est 1 éternel combat avec les profs et là première fois que j'ai eu ses pulsions c'était à la rentrée , il ya 3 ans en arrière .Avec l'aide de mon psy et du travail sur moi même pour essayer de me détendre et de - m'angoissée , j'espère voir le bout du tunnel .Kaki ne reste pas seule , va voir 1 psychiatre le + vite possible , pour toit et pour tes enfants .Mon psy me connzait bien et sait que j'aime mes enfants par dessus tout , ils sont ma vie , mon oxygène .Va voir 1 psychiatre , c'est remboursé , ne t'inquiète pas , tu pourras lui parler , et seul les psy peuvent te prescrire 1 traitement pour t'aider .Je compte sur toi , je ne te connais pas mais je t'embrasse de tout mon coeur car sans le savoir tu mas aidé , je sais que je ne suis + seule à avoir exactement ses pulsions , elles sont identiques .

[cosmos]

Cela fait du bien de constater qu'on est pas seul, voyez moi qui suis douce, souriante, n'aime pas les cris, je peux aussi péter un plomb et faire des grosses colères, et là rien ne me calme. Les enfants c'est dur, il faut les éducquer et souvent ils nous poussent, et tendent la corde au maximum, pour ma part dans ces cas là, je prend un anxio et je vais marcher, j'ai peur de devenir incontrolable, surtout qu'après on se rend compte qu'en définitive on a péter les plombs pour pas grand chose