grandstress a écrit :Bonjour kobayashi et tout les autres collègues de galère .Je ne pourrais jamais reprendre le travail a cause de ma polyarthrite donc la poste ne pourra pas me déclaré apte a la fin de mon cld .Tu dit 40% pour la dépression pour moi le plus gros handicap c'est la polyarthrite donc la commission de reforme me donneras un certain % pour cette maladie .Dépression + poly = ? inconnu ? Si je prends ma retraite au mois d'aout (56 ans et 2 mois )je suis née en 58 il me manque pas mal de trimestres ,mais la poste verse une compensation ça donne a réfléchir .Le problème a la poste :tu pose des questions sur ce qui serait le mieux pour ton porte monnaie : c'est bizarre bizarre peut-être pas si malade que ça !!!! comment peut on penser a son avenir quand on a une dépression ???? Et bien je suis comme toi je ne sais pas que faire ,on n'a pas toute les cartes en main et c'est très dur de demandé des simulations a sa direction ,le climat a la poste est difficile .Bon courage
re bonjour grandstress
Avec ta polyartrite je pense que tu peux obtenir 30 % d'invalidité, j'ai vu ça dans la nomenclature des maladies :
VI – MALADIES DE SYSTEME (collagénose, maladies auto
immunes).
Ces affections ont en commun une origine inconnue, un mécanisme pathogénique
probablement de type auto-immun, des lésions (infiltrats ou nécrose) souvent
centrées autour (ou lié à l'atteinte) des petits ou moyens vaisseaux (d'où le terme
de vasculariteemployé pour beaucoup d'entre elles), des stigmates biologiques
plus ou moins spécifiques mais toujours en rapport avec un « trouble » du climat
immunitaire (auto-anticorps, complexes immuns circulants...) et parfois trompeurs
(fausse réaction syphilitique ...), enfin et surtout une atteinte polyviscérale
pouvant par définition concerner tous les organes mais principalement les
articulations, le rein, la peau, le cœur, le cerveau et les séreuses. Ces atteintes de
nature inflammatoire (ou granulomateuse) et/où nécrotique (vascularites) laissent
une cicatrice scléreuse conjonctive d'où le terme ancien de collagénose.
Le pronosticest très variable d'une affection à l'autre, et aussi pour une même
affection. Elles évoluent par poussées plus ou moins sensibles à la thérapeutique
(corticoïde et/ou immunosuppresseur) et à différents facteurs de rencontre dont
certains sont bien connus (grossesse dans le lupus, certaines infections) d'autres
beaucoup moins (stress, médicaments, etc.). Beaucoup de ces affections - et
surtout les plus fréquentes (lupus) - comportent des manifestations articulaires,
incidentes ou prévalentes. Cela explique la présence ici de ces affections.
Les maladies concernées(liste qui n'est pas exhaustive).Certaines - en italique -
sont traitées dans les autres chapitres du barème et ne sont pas concernées ici.
POLYARTHRITE RHUMATOÏDE,
ARTHRITE CHRONIQUE JUVENILE (MALADIE DE STILL),
MALADIE DE STILL DE L'ADULTE (IDENTIQUE POUR CERTAINS AU SYNDROME
DE WISSLER-FANCONI ),
LUPUS ERYTHEMATEUX DISSEMINE,
SCLERODERMIE,
FASCIITE AVEC EOSINOPHILIE,
DERMATOPOLYMYOSITE,
SYNDROME DE GOUGEROT SJÖGREN,
SYNDROME DE SHARP,
PERIARTERITE NOUEUSE SYSTEMIQUE,
ANGEITE GRANULOMATEUSE ALLERGIQUE DE CHURG ET STRAUSS,
GRANULOMATOSE DE WEGENER ET VASCULARITES PULMONAIRES
APPARENTEES, SYNDROME DE GOODPASTURE,
MALADIE DE HORTON,
MALADIE DE TAKAYASU,
MALADIE DE BUERGER,
POLYCHONDRITE ATROPHIANTE,
SYNDROME DE COGAN,
PURPURA VASCULAIRE,
URTICAIRE SYSTEMIQUE,
SARCOÏDOSE,
MALADIE DE BEHÇET,
MALADIE PERIODIQUE,
MALADIE DE MOSCHCOWITZ,
LYMPHADENOPATHIES ANGIOIMMUNOBLASTIQUES (MALADIE DE
CASTELMAN), auxquelles on pourraient ajouter :
LA MALADIE DE WHIPPLE,
LES MANIFESTATIONS AUTO-IMMUNES ACCOMPAGNANT PARFOIS DES
AFFECTIONS PLUS DELIMITEES (MALADIE DE CROHN, RECTOCOLITE
HEMORRAGIQUE, ETC.),
LES HEPATITES AUTO-IMMUNES....
Le taux d'invalidité sera fixé en se référant
1/ Aux critères en vigueur dans les différentes spécialités (hématologie,
pneumologie, dermatologie, néphrologie, neurologie, psychiatrie...) en fonction de
l'organe atteint.
2/ Cependant cette évidence mérite d'être nuancée : compte-tenu des
connaissances actuelles le diagnostic peut être précoce (malheureusement souvent
encore beaucoup trop tardif cependant) alors que l'atteinte viscérale est modérée. Il
conviendra pour chaque affections lorsque cela est connu :
- denoter les éléments du pronostic, généralement fonction de la nature de
ou des organes atteints, de l’intensité de l’atteinte et de la réponse à la
thérapeutique (la plupart de ces affections comportent une courbe actuarielle de
survie).
- de prendre en compte la iatrogénie: de nombreuses affections requièrent
l'utilisation au long cours du cyclophosphamide (risque de carcinogénese
ultérieure entre autre) et presque toutes les corticoïdes.
Dans ces conditions, il sera nécessaire de faire appel à un spécialiste, le plus
souvent un interniste, d'autant que les progrès thérapeutiques sont constants voire
parfois spectaculaires.
On peut citer les pathologies suivantes :
- Lupus érythémateux disséminé:
- moins de 4 critères de l'ARA : 15 à 30 %
- avec hématocrite < 30% : 50 à 60 %
- Maladie de Still:
- (5 critères de la classification de Yamagushi), forme modérée : 10 à 20 %
- maladie de Still avec polyarthrite et atteinte articulaire proximale dans les
6 premiers mois : 15 à 30 %
Pour les formes chroniques d'emblée avec manifestations systémiques : avis
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du spécialiste nécessaire.
- Dermatomyosite-polymyosite :
- forme modérée : 15 à 30 %
- forme sévère avec lésions vasculaires à la biopsie musculaire : 50 à 60 %
- Sclérodermie systémique:
- formes diffuses avec atteinte cutanée des racines des membres et du tronc : 50 à 60 %
- sclérodermie systémique avec sclérose distale : 30 à 50 %
- Maladie de Gougerot Sjögren:
En l'absence de complication viscérale ou de lymphome : 5 à 10 %
- Périartérite noueuse :
Pronostic fonction du FFS (Five Factors Scores), cardiomyopathie, atteinte du
système nerveux central, atteinte sévère du tube digestif, insuffisance rénale et
créatinine supérieur à 140 µmol/l et protéinurie supérieure à 1 g.
- FFS = 0: 15 à 30 %
- FFS = 1 (1 seul critère présent) : 30 à 50 %
- FFS = 2 (1 critère ou plus) : 50 à 60 %
- Maladie de Wegener:
- formes localisées (tractus respiratoire supérieur) : 30 à-50 %
- avec complications (cardio-vasculaires, rénales, etc…), nécessité d'un avis
spécialisé : 50 à 60 %
Bon courage à toi postière !